DNA alignment, contig editign, molecular biology software, etc
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molecular biology software
trace alignment

Ensamblador de Secuencia Base de ADN

¿Cansado de análisis / alineaciones manuales de ADN?

 

 

DNA chromatogram alignment

 

Por que DNA Baser es mejor que otras herramientas?

Como triplicar su productividad?

Miles de contigs en minutos?

Solo dos minutos para aprender a usarlo

Ha dicho “precio asequible”?

DNA sequence assembly software. Automatic ambituity correction, automatic end trimming, automatic vector removal

Prueba totalmente funcional

Descarga Inmediata

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DNA Sequence Assembler es una herramienta de software única y revolucionaria para ejecutar ensamblados automáticos de ADN así como manuales, análisis de secuencias de ADN, procesados automático de muestras, edición de contigs, integración de meta datos, conversión de formatos de archivo y detección de mutaciones.

Por su precio insuperable y su interfaz de fácil uso, DNA Baser es la mas modera elección para alineación de secuencias de ADN.

 

El Ensamblador de Secuencias de DNA Baser  hará todo el trabajo por usted. Entre otras cosas encarga de:

  • Detectar y marcar automáticamente las zonas de baja calidad de sus muestras.
  • Detectar automáticamente secuencias de ajuste
  • Corregir automáticamente las ambigüedades de sus contigs
  • Guardar automáticamente en su ordenador su contig y  su proyecto

Con DNA Baser solo necesitara exactamente 5 (cinco) segundos para pasar de una muestra sin ensamblar (muestras “sucias” con finales inciertos y vectores) hasta el resultado final (el contig limpio y guardado en el disco).

 

Con el ensamblador de secuencias de  DNA Baser usted también podrá:

  • Ensambla múltiples cadenas de ADN o enlazarlas con una cadena de regencia.
  • Ensamblado por lotes y alineación de grupos de secuencias por nombre (automáticamente reconoce los pares de secuencias)
  • Importar y analizar secuencias desde archivos ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, GBK
  • Ver y editar trazas de secuencias
  • Marcar regiones especificas (como discrepancias, zonas de baja calidad en los cromatogramas) con colores visibles y facilitando la navegación en esas zonas.
  • Convertir entre diversos formatos de archivo (ABI, SCF, SEQ, FASTA, multi-FASTA, GBK...)
  • Integración automática de meta datos en sus contigs
  • Detectar y eliminar automáticamente los vectores.

DNA fragment alignment, sequence analysis and editing, assemble to reference, sequence alignment/sequence analysis

 

DNA sequence alignment software
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Heracle BioSoft SRL